關于嚴格規範進口化(huà)妝品銷售證明(míng)文件審查要求的(de)函

行政受理(lǐ)服務中心、保健食品審評中心：

近期發現，部分(fēn)進口化(huà)妝品并未在原産國（地區(qū)）上市銷售，提交申報資料時(shí)以在原産國（地區(qū)）允許銷售的(de)證明(míng)文件代替銷售證明(míng)文件。

《化(huà)妝品行政許可(kě)申報資料要求》第三條、第四條規定，進口化(huà)妝品首次申報時(shí)應提交産品在生産國（地區(qū)）或原産國（地區(qū)）生産和(hé)銷售的(de)證明(míng)文件。請你中心分(fēn)别在受理(lǐ)、審評環節嚴格審核把關。已受理(lǐ)的(de)進口産品，僅該項資料不符合要求的(de)，對(duì)非特殊用(yòng)途化(huà)妝品和(hé)特殊用(yòng)途化(huà)妝品分(fēn)别按“完善資料後建議(yì)通(tōng)過”和(hé)“補充資料後建議(yì)批準”程序要求申請人(rén)補充相關資料。
　　
　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　                     　國家食品藥品監督管理(lǐ)總局藥品化(huà)妝品注冊管理(lǐ)司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　                                   2013年12月(yuè)16日